目錄號 規(guī)格 備注 價格 說明書下載 E002-01A 250U 含dNTP 230元 E002-01B A包裝×5 含dNTP 1035元 E002-02A 250U 不含dNTP  180元 E002-02B A包裝×5 不含dNTP  810元

· Pfu DNA 聚合酶內(nèi)容 （250 U）

· 聚合酶說明 
本酶為Pyrococcus furiosus中分離的pfu DNA pol 基因在大腸桿菌中進行表達后經(jīng)多次純化分離而得。聚合酶具有3’-5’外切酶（校正）活性，當聚合反應發(fā)生堿基錯配時，聚合酶的校正活性可將錯配的堿基切除。聚合酶為使用范圍zui廣的高保真DNA聚合酶，其錯誤率僅為1.3x10-6，推薦聚合酶用于需高保真的PCR反應。 

· 聚合酶用途 
用于要求保真度比較高的PCR反應，包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突變、全基因合成等（參見 Sinobio 實驗方案）。 

· 聚合酶產(chǎn)品特點 
高保真：聚合酶是使用zui廣泛的高保真酶，其保真度為普通Taq酶的10倍。
靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段（圖例一）。
快捷：PCR反應所必需試劑全集于一管之中，數(shù)分鐘即可完成反應體系配置。
便利：10μl, 25μl 或50μl體系全部適用。 

· 質(zhì)量保證 
經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE檢測純度大于95%；
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。 

· 聚合酶使用建議

聚合酶產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3’端"A"突出，其PCR產(chǎn)物的克隆有兩種方案。
1. PCR前引物進行5’端加磷修飾或將PCR產(chǎn)物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中（參見 Sinobio實驗方案）。
2. 將產(chǎn)物3’末端加A后再與T-Vector連接（參見 Sinobio 實驗方案）。
3. 由于聚合酶的校對活性可引起引物從3′端被部分降解。因此在設計引物時應適當增加引物的長度，理想的引物長度為20-30堿基。另外為了減少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解，盡量在冰上配置反應體系，并zui后加入Pfu酶。

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