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更新時(shí)間：2020-09-25
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| Moradec提供了與MMAE，MMAF，DM1或Duocarmycin等相關(guān)的*的第二抗體-藥物偶聯(lián)物。通過相關(guān)的作用機(jī)制，針對(duì)癌細(xì)胞的目標(biāo)抗體的預(yù)篩選變得更快，更便宜。 | |
| 抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）已成為一種針對(duì)癌癥的新型靶向療法，由與細(xì)胞毒性藥物相連的抗體組成。ADC經(jīng)由單克隆抗體部分選擇性地結(jié)合至靶癌細(xì)胞。ADC的內(nèi)部化釋放藥物來破壞它。這實(shí)現(xiàn)了腫瘤細(xì)胞的靶標(biāo)特異性殺傷，同時(shí)小化了細(xì)胞毒性藥物的全身毒性。 | |
| 二級(jí)抗體-藥物結(jié)合物 | |
| 在基于細(xì)胞的分析中測(cè)試ADC的功能之前，通常先將每種單克隆抗體與細(xì)胞毒性藥物直接偶聯(lián)。該步驟是耗時(shí)且昂貴的，需要毫克量的純化抗體，每種抗體的單獨(dú)綴合，以及將ADC與未綴合藥物進(jìn)一步分離。在基于細(xì)胞的細(xì)胞毒性測(cè)定中使用二級(jí)抗體-藥物偶聯(lián)物（2°ADC）是一種快速，經(jīng)濟(jì)的替代方法，可以預(yù)篩選單克隆抗體作為抗腫瘤細(xì)胞的ADC候選物。 | |
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代替將單克隆抗體與細(xì)胞毒性藥物偶聯(lián)，在2°ADC存在下將裸露的單克隆抗體直接添加到細(xì)胞中。單克隆抗體/ 2°ADC復(fù)合物的內(nèi)在化可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)劑量依賴性藥物釋放的與單克隆抗體-藥物偶聯(lián)物相似的作用，而表達(dá)靶受體低密度的細(xì)胞則不受影響。 | |
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使用Moradec的2°ADC進(jìn)行的基于細(xì)胞的測(cè)定使您能夠快速篩選一系列一抗，并找出制備特定ADC的人選。此外，Moradec還提供了各種2°ADC，它們具有與不同細(xì)胞毒性藥物（例如MMAE，MMAF，Dolastatin，Duocarmycin和DM-1）連接的可裂解或不可裂解的接頭。同時(shí)測(cè)試多種藥物接頭組合對(duì)您特定細(xì)胞系的功效，有助于您更好地決定抗體-藥物偶聯(lián)物的終形式。2°ADC不僅可以用于篩選抗體，還可以應(yīng)用于重組蛋白配體以靶向細(xì)胞表面受體。 | |
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Moradec的2°ADC具有高度特異性，在沒有一抗的情況下對(duì)細(xì)胞的毒性極小。在未偶聯(lián)的二抗存在下，一抗活性沒有明顯變化。 | |
moradec AH-103-D1說明書
| 具有不可裂解接頭的抗人IgG Fc-DM1抗體 | 貨號(hào)：AH-103-D1 |
| αHFc-NC-DM1是通過不可切割的接頭與美登木素生物堿DM1偶聯(lián)的抗人IgG Fc特異性抗體?？贵w部分是對(duì)人IgG的Fc區(qū)具有特異性的多克隆抗體。DM1是一種細(xì)胞毒性小分子，可通過阻止微管蛋白的聚合來抑制細(xì)胞分裂。將DM1連接至抗體的不可裂解的連接子在細(xì)胞外液中相對(duì)穩(wěn)定，但進(jìn)入細(xì)胞后可被裂解。 | |
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